Porcilis® Ery
Injektionssuspension zur intramuskulären Injektion für Schweine – Rotlauf-Impfstoff, inaktiviert
Zusammensetzung
Eine Dosis (2 ml) enthält:
Erysipelothrix rhusiopathiae, Stamm M2 (Serotyp 2) inaktiviert, lysiert mind. 1 ppd*
D,L-α-Tocopherolacetat, Formaldehyd
ppd = „pig protective dose“: Dosis, die sich im Belastungstest bei Mäusen nach Ph.Eur. als mindestens so schützend erweist, wie der an Schweinen als wirksam getestete Referenzimpfstoff.
Anwendungsgebiet(e)
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen, um klinische Symptome einer durch relevante Erysipelothrix rhusiopathiae Serotypen (Serotypen 1 und 2) verursachten Rotlauferkrankung zu vermeiden.
Gegenanzeigen
Keine.
Nebenwirkungen
Impfreaktionen beschränken sich auf eine leichte, vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur (0,5 °C) innerhalb von 24 Stunden, gelegentlich geringe vorübergehende Schwellungen an der Injektionsstelle (Durchmesser 1 – 10 mm) bis zu 8 Tage nach der Impfung sowie Bewegungsunlust und verminderter Appetit bei einem begrenzten Anteil der Tiere.
In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Injektion einer Dosis (2 ml) tief intramuskulär hinter dem Ohr.
Impfschema:
Intramuskuläre Impfung einer Dosis bei Schweinen ab der 10. Lebenswoche.
Eine weitere Impfung 4 Wochen später.
Wiederholungsimpfung: Alle 6 Monate.
Hinweise für die richtige Anwendung
Der Impfstoff sollte vor Gebrauch auf Zimmertemperatur (15 °C – 25 °C) gebracht werden.
Die Durchstechflasche vor Gebrauch schütteln!
Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.
Wartezeit
Null Tage
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2°C – 8°C). Nicht einfrieren. Vor Licht zu schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch: 10 Stunden
Besondere Warnhinweise
Kranke und geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Der Impfstoff kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Es liegen keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit bei gleichzeitiger Anwendung dieses Impfstoffs mit anderen außer den inaktivierten Parvo-haltigen Impfstoffen desselben Herstellers vor.
Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Handelsformen
Packungsgrößen:
Faltkarton mit einem Behältnis aus Glas der hydrolytischen Klasse Typ II oder I (Ph. Eur.) oder PET-Flaschen
mit 20 ml (10 Dosen), 50 ml (25 Dosen), 100 ml (50 Dosen) oder 250 ml (125 Dosen),
verschlossen mit einem Halogenobutylstopfen und versiegelt mit einer kodierten Aluminiumkappe.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Stand
August 200
Weitere Angaben
Faltkarton mit einem Behältnis aus Glas der hydrolytischen Klasse Typ II oder I (Ph. Eur.) oder PET-Flaschen, mit 20 ml (10 Dosen), 50 ml (25 Dosen), 100 ml (50 Dosen) oder 250 ml (125 Dosen) verschlossen mit einem Halogenobutylstopfen und versiegelt mit einer kodierten Aluminiumkappe.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Rezept- und apothekenpflichtig